缬沙坦胶囊的药代动力学是什么 马来酸依那普利片的副作用大不大

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马来酸依那普利片是一种用于抗高血压的药物,依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢 产物--依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~ 4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值。半衰期为11小时。

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马来酸依那普利片用于口服。开始剂量为一日5mg~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌 酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量。一般 有效剂量为一日10~20mg,每日大剂量一般不宜超过40mg,可与其它降压药 特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

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缬沙坦胶囊的药代动力学是什么?缬沙坦胶囊可以用于治疗轻.中度原发性高血压。缬沙坦胶囊是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体提起拮抗剂,它选择性地作用于AT1受体亚 型,阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍),从而抑癫痫病可以治吗?如果治需要多少钱才能治好?制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。那么,缬沙坦胶囊的药代动力学是什么?

缬沙坦胶囊的药代动力学是什么?缬沙坦口服后可迅速吸收,其平均绝对生物利用度约为23%。缬沙坦的体内消除表现为多级指数衰减动力学(T1/2α<1h,T1/2β约9h)。重复给药时,本药物的动力学无改变,每天服用一次很少出现药物蓄积。男性与女性患者的血药浓度相似。缬沙坦与血清蛋白,主要是白蛋白,结合率高(94~97%)。其稳态分布容积较低(约17L)。与肝血流(约30L/h)相比,其血浆清除率较低(约2L/h)。

被吸收的缬沙坦有70%从粪便排泄,30%从尿中排泄,且主要以原形黑龙江癫痫病最佳医院排泄。与食物同时服用,缬沙坦的血药浓度的时效曲线下面积(AUC)减少48%,服药8小时后,其血药浓度与空腹服药者相近。但AUC的减少,并未使临床治疗效果明显降低。因此缬沙坦既可与食物同服,亦可空腹时服。

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